企業(yè)風(fēng)采照
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201601081753443
公司產(chǎn)品：
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杜氏肌營養(yǎng)不良基因檢測杜氏肌營養(yǎng)不良的發(fā)病是由于DMD基因的突變所致，其中2/3的突變是遺傳自母親，1/3的突變是后天發(fā)生，該病的遺傳方式是X染色體連鎖隱性遺傳，母親攜帶致病基因?qū)е履行宰哟疾 ?/div>
單基因遺傳病檢測單基因病最大的危害即導(dǎo)致出生缺陷的發(fā)生，90%（3000多種）的單基因病都會導(dǎo)致出生缺陷的發(fā)生。單基因病除少數(shù)可通過手術(shù)校正外，大部分往往致死、致殘或致畸，整體缺乏有效的治療手段，對患者自身、家庭及社會造成嚴(yán)重的危害。通過婚前、孕前和產(chǎn)前的基因檢測可以對單基因病進(jìn)行有效的預(yù)防。
個人全基因組檢測個人全基因組檢測可以準(zhǔn)確地診斷單基因遺傳病的發(fā)生，可以在疾病沒有臨床表現(xiàn)之前提前知曉疾病易感性特征，可以為臨床治療及用藥方案提供有用的數(shù)據(jù)信息，從而在最大程度上降低疾病危害的同時得到最優(yōu)的治療效果。
地中海貧血基因檢測地中海貧血是一組常染色體隱性遺傳的貧血類疾病。它是由于珠蛋白基因突變，使珠蛋白生物合成受阻、產(chǎn)量不足或缺如所致。依據(jù)珠蛋白缺陷位置不同可分為α地貧和β地貧
無創(chuàng)產(chǎn)前篩查無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)，為準(zhǔn)媽媽們提供安全、快速、準(zhǔn)確的胎兒染色體數(shù)目異常檢測。與血清學(xué)篩查及B超檢查相比，我們的技術(shù)準(zhǔn)確度高達(dá)99.9%，避免了血清學(xué)篩查中經(jīng)常發(fā)生的假陽性率和假陰性率。
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
- 所屬行業(yè)：三類醫(yī)療器械
- 所在地區(qū)：廣東-東莞市
- 聯(lián)系人：謝女士
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工作地址
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