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   北京貝瑞和康生物技術股份有限公司（以下簡稱貝瑞和康）成立于2010年5月，是致力于應用高通量基因測序技術，為臨床醫學疾病篩查和診斷提供“無創式”整體解決方案的研發型生物科技公司，是將基因測序技術實現臨床轉化的行業領導者。貝瑞和康的研發團隊由高揚博士與曾經參與高通量測序儀設計和研發的周代星博士帶隊，由高通量測序領域和臨床基因檢測領域內頂尖的實驗、研發、生物信息分析專家組成，并與領域內全球知名的研究機構建立了合作關系。貝瑞和康已成為全球領先的高通量測序技術及應用研究中心。公司先后于2011年9月獲得中關村高新技術企業認證，2012年12月獲得國家高新技術企業認證。

    在生物醫藥晉升為“國家戰略性新興產業”的行業背景下，貝瑞和康憑借自主研發的核心技術，率先將人類基因組測序技術實踐于臨床檢測。在先天性遺傳疾病篩查和診斷領域，貝瑞和康開發出具有全套自主知識產權的貝比安“無創DNA產前檢測”技術（簡稱貝比安），最早實現了胎兒染色體疾病的無創式產前檢測。隨后，可用于婚前孕前、產前及遺傳疾病先證者的科諾安染色體疾病檢測（簡稱科諾安）、可用于輔助生殖技術中胚胎植入前染色體數目及結構異常的科孕安胚胎植入前遺傳學篩查（簡稱科孕安）檢測相繼問世，進一步豐富完善了遺傳病篩查與診斷的檢測技術體系。在此基礎上，貝瑞和康又先后研制開發出針對無創胎兒染色體微缺失微重復和無創胎兒單基因疾病基因分型的檢測技術，以期實現安全、準確、高效、全覆蓋的臨床遺傳疾病篩查與診斷全新模式。

    在向遺傳病篩查與診斷領域不斷深入的同時，貝瑞和康在腫瘤分子診斷領域成功推出了國際領先的基于高通量測序技術的昂科益（Onconi）腫瘤分子診斷產品，涉及靶向用藥檢測、療效監測、用藥監測、腫瘤易感性檢測、腫瘤個體化醫療全方位檢測，實現腫瘤分子檢測的整體覆蓋。其中以具有自主知識產權的cSMART技術為核心的無創腫瘤基因檢測為臨床開啟了全新模式。此外，貝瑞和康在產前檢測、孕前檢測、遺傳病檢測以及腫瘤檢測領域累積的數據，已構建為具有中國人群特色的基因組大數據庫。通過與貝勒醫學院、阿里云等國際領先的機構合作，貝瑞和康未來將借助云存儲與云計算平臺，實現基因組數據最簡化的終端應用和實時共享。

    至此，貝瑞和康形成了從染色體數目和結構水平、染色體微缺失微重復水平、基因水平的技術維度層層深入；從婚前、孕前、產前、新生兒、癌癥的產品維度漸次覆蓋；從單個個體基因組數據解讀到群體基因組數據分析，再到指導性個體基因組數據解讀的數字化維度逐級遞進的三維立體發展結構。

    2015年3月，國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批準了杭州貝瑞和康基因診斷技術有限公司生產的基因測序儀（NextSeq CN500），以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）醫療器械產品注冊，標志著貝瑞和康成功布局基因檢測上游產業。憑借這些項目落地，成立五年，貝瑞和康已發展成為總部設在北京，覆蓋上海、青島、成都、長沙、杭州多地醫學檢驗所與杭州生產基地的產業格局，并在香港地區與香港中文大學的盧煜明教授開展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），憑借香港中文大學的專利授權為香港和周邊地區提供更有保障的基因檢測服務。市場網絡覆蓋國內30多個省市自治區超過2000家醫院，擁有高標準的研發、市場、銷售、客戶服務等體系，共有1000多名員工，已經成為基因檢測行業領導者。