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  胎兒染色體非整倍體數據分析軟件

  優勢和特點 可靠性高。全面以貝瑞和康150,000例樣本實際數據處理流程進行編寫，流程簡單、清晰、準確。 速度快。專利的RUPA核心算法，顯著提高數據處理速度10倍以上 高度自動化，并增加人機交互模式。每張芯片手工核對不超過5分鐘 異常數據警示提醒功能。當質控發現異常數據時，系統會發出警示，以便提醒

胎兒染色體非整倍體檢測試劑盒

胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法），現已在全國20多個省市自治區的幾十家大型產前診斷中心交付使用，可實現文庫構建成功率保持在99.5%以上。不僅適合工廠級的測序中心快速處理樣本，也適合繁忙的臨床實驗室使用。

VeritaTrekker變異位點系統

貝瑞和康自主研發的變異位點檢測系統，經過嚴格的基因型質量控制，SNP 檢測的靈敏度達99.0%，特異性達99.99%，真陽性率達99.90%；Indel 檢測的真陽性率達88%；家系樣本基因型真陽性率大于99.9%

無創產前檢測服務

檢測服務

高通量芯片

NextSeq CN500基因測序儀搭載獨創性的兩種不同通量的測序芯片：高通量芯片和中通量芯片，高通量芯片的最高數據量可達120Gb，中通量芯片的最高數據量可達39Gb，通量靈活，可根據臨床樣本量自由選擇，更加貼合不同數量臨床樣本的實際需求，縮短樣本收集時間，最大程度提高測序儀的使用效率

NextSeq CN500基因測序儀

基因測序儀（NextSeq CN500）（中華人民共和國醫療器械注冊證編號：國械注準20153400460），是適合臨床檢測的桌面式高通量的基因測序儀，具有操作簡便、通量大、數據質量高的特點。

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  周代星

  CEO

  周代星，中國科技大學生物系學士，美國馬里蘭大學巴爾的摩分校(University of Maryland at Baltimore)博士，美國杜克大學(Duke University)博士后，現任北京貝瑞和康生物技術股份有限公司CEO。周代星十多年來為國內外科研和醫學領域的專家提供大量專業、完善的解決方案，為新一代測序技術在亞太日本區的發展和應用做出了很大的貢獻。