崗位職責:
1、負責進品三類診斷試劑產品注冊、立項工作;
2、負責產品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作,有分別3個以上產品注冊、立項成功案例;
3、負責撰寫產品的注冊標準,熟悉產品注冊檢測的部門和程序;
4、負責IVD產品注冊的產品檢測及向相關政府部門遞交注冊資料;
5、負責臨床試驗、熟悉醫院臨床試驗流程;
6、負責產品的注冊計劃,跟蹤注冊進程,包括準備文件、產品檢測、臨床試驗等;
7、負責收集了解IVD注冊方面的最新政策動態;
8、負責和藥監部門、檢測機構建立良好的合作關系
任職條件:
1、臨床醫學、檢驗學、分子生物學、生物醫學工程、生物化學、醫療器械等相關專業本科及以上學歷;
2、三年以上IVD注冊工作經驗,熟悉藥監局、檢驗所注冊相關工作流程及各項標準;
3、熟悉國內外IVD產品注冊、質量體系認證等相關工作流程及各項標準;有成功、完整的三類體外診斷試劑注冊經驗者經驗優先。
4、英語口語熟練,能跟國外廠家流利溝通。英語翻譯、閱讀無障礙;
5、思維敏捷、清晰,辦事效率高,獨立工作能力及工作責任心強。
工作地址:
北京經濟技術開發區
1、負責進品三類診斷試劑產品注冊、立項工作;
2、負責產品注冊資料的收集、整理、翻譯、編寫等工作,有分別3個以上產品注冊、立項成功案例;
3、負責撰寫產品的注冊標準,熟悉產品注冊檢測的部門和程序;
4、負責IVD產品注冊的產品檢測及向相關政府部門遞交注冊資料;
5、負責臨床試驗、熟悉醫院臨床試驗流程;
6、負責產品的注冊計劃,跟蹤注冊進程,包括準備文件、產品檢測、臨床試驗等;
7、負責收集了解IVD注冊方面的最新政策動態;
8、負責和藥監部門、檢測機構建立良好的合作關系
任職條件:
1、臨床醫學、檢驗學、分子生物學、生物醫學工程、生物化學、醫療器械等相關專業本科及以上學歷;
2、三年以上IVD注冊工作經驗,熟悉藥監局、檢驗所注冊相關工作流程及各項標準;
3、熟悉國內外IVD產品注冊、質量體系認證等相關工作流程及各項標準;有成功、完整的三類體外診斷試劑注冊經驗者經驗優先。
4、英語口語熟練,能跟國外廠家流利溝通。英語翻譯、閱讀無障礙;
5、思維敏捷、清晰,辦事效率高,獨立工作能力及工作責任心強。
工作地址:
北京經濟技術開發區
職位類別: 注冊經理/專員
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- 公司規模:50 - 99人
- 公司性質:中外合資
- 所屬行業:三類醫療器械
- 所在地區:北京-大興區
- 聯系人:劉亞
- 手機:會員登錄后才可查看
- 郵箱:會員登錄后才可查看
- 郵政編碼:
工作地址
- 地址:北京市經濟技術開發區地盛中路1號2幢四層