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"5.1.1 負(fù)責(zé)依據(jù)公司產(chǎn)品戰(zhàn)略及市場(chǎng)銷售計(jì)劃，進(jìn)行生產(chǎn)流程管理及優(yōu)化，保證各項(xiàng)生產(chǎn)任務(wù)100%完成。
5.1.2 確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量。
5.1.3 負(fù)責(zé)生產(chǎn)安全的管理工作。
5.1.4 負(fù)責(zé)生產(chǎn)質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)工作。
5.1.5 確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程。
5.1.6 確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài)。
5.1.7 確保完成各種必要的驗(yàn)證工作。
5.1.8 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)審核并送交質(zhì)量部。
5.1.9 負(fù)責(zé)審核各項(xiàng)生產(chǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表。
5.1.10 負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品年度計(jì)劃、SOP、產(chǎn)品工藝規(guī)程、批記錄、車間驗(yàn)證文件、偏差、變更等文件的審核。
5.1.11 負(fù)責(zé)本部門各崗位職責(zé)文件的批準(zhǔn)。
5.1.12 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和再培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。
5.1.13 不斷改進(jìn)和優(yōu)化工作流程，進(jìn)行技術(shù)革新，提高部門工作質(zhì)量，參與公司質(zhì)量核心競(jìng)爭(zhēng)力的打造。
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工作地區(qū):貴陽(yáng)市烏當(dāng)區(qū)
招聘類型:全職
學(xué)歷要求:本科及以上
專業(yè)要求:制藥相關(guān)專業(yè)

職位類別： 管理類

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